Evenementen & Symposia -> Wetenschappelijk symposium -> onderwerpen
Wetenschappelijk symposium - onderwerpen
TI Pharma initiatief (in Europese context)
De Nederlandse regering heef het TopInstituut Pharma opgericht met als doel de samenwerking tussen kennisinstellingen en industrie te bevorderen en zo meer maatschappelijk en economisch rendement te genereren uit het hoogstaande innovatief geneesmiddelonderzoek in Nederland. In deze sessie komt ook het Europese Innovative Medicine Initiative aan bod, dat als doel heeft de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen efficiënter te laten verlopen waardoor patiënten in Europa sneller toegang zullen krijgen tot nieuwe geneesmiddelen.
Ontwikkelen van nieuwe geneesmiddelen in academia en industrie
In dit onderdeel komt aan bod hoe nieuwe geneesmiddelen worden ontdekt en ontwikkeld. Hoe identificeer je een belangrijk proces of molecuul in het pathologisch proces van de ziekte dat mogelijk een aangrijpingspunt is voor nieuwe geneesmiddelen? Hoe maak je dan zo’n nieuwe stof? Hoe ontwikkel je deze stof tot een bruikbaar medicijn? Wanneer stop je met de ontwikkeling? Wat zijn de barrières die te nemen zijn? Zowel het industrieel als het academisch perspectief worden belicht.
De juiste dosering en transportmoleculen
Een juiste dosering van een geneesmiddel is cruciaal voor een goede werking met zo min mogelijk schadelijke bijeffecten. Het voorspellen van de juiste dosering - wel effect, maar geen of weinig schade- is van groot belang en zal nader worden toegelicht. De opname van een geneesmiddelen door de organen (waar het zijn werk kan doen) kan worden verhoogd door zogenoemde 'transporter-moleculen'. Ook de rol van transporter-moleculen wordt belicht.
Het geneesmiddelenarsenaal in het komende decennium
Wat kunnen we verwachten in de toekomst? Hoe ziet het geneesmiddelenarsenaal er over 10-20 jaar uit? Kunnen we het doel: effectievere en veiliger geneesmiddelen, bereiken of is dit een utopie? Twee gebieden komen aan bod: de pandemische virale ziekten en de hart- en vaatziekten, twee ziektecategorieën die ons welzijn sterk (kunnen) beïnvloeden.
Farmacologie en geneesmiddelenregistratie in de toekomst
Een geneesmiddel bewijst zijn waarde pas als het daadwerkelijk toegediend kan worden aan patiënten. Daarvoor is in het algemeen een handelsvergunning noodzakelijk. Tussen de ontdekking van een nieuw geneesmiddel en het beschikbaar komen voor de patiënt ligt een hele lange periode. In deze sessie wordt ingegaan hoe deze periode kan worden bekort en hoe de registratieautoriteit hieraan kan bijdragen.
Vragen die aan bod komen: Wat is de toekomstige rol van de farmacologie in de geneesmiddelenontwikkeling? Hoe zal de farmacologie in Nederland zich ontwikkelen? Kunnen we de internationale ‘concurrentie’ aan? Zal het TI Pharma initiatief beklijven? |
